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81.
现如今,随着经济的显著提升,为我国园林工程的发展提供了巨大的机遇。但与西方发达国家的园林工程发展水平相比,我国园林施工管理方面仍存在一定的差距。鉴于此,着重分析研究了当前我国园林行业所面临的问题,并对此提出了相关解决措施,希望可以为我国园林工程管理提供一些帮助。 相似文献
82.
正好友发来长长的微信,说他开心时喜欢阅读我一本正经地胡说八道,胡说八道得一本正经;不开心时喜欢我对农资市场张牙舞爪地指手画脚,指手画脚得张牙舞爪。我明白,我心里有数,该写写农资市场了,他微信、短信多次诚邀我去大山西走市场,你应该明白我为什么不轻易接他电话了吧,他们一家微信、短信拜年时都喊我"空哥",还美其名曰我的铁杆粉丝,真是蛮要脸的。这期题目已经斟酌好了,《XX市场就差一锤子》,可是出来混总是要还的,上篇文章里写过:"以滞销为名销售商品,陈述内容与事实严重不符,蓄意夸大果品滞销严重程度,已涉嫌《中 相似文献
83.
毋庸置疑,伴随着我国电力系统的不断发展,其电子系统发展的最终目标就是要实现电气自动化控制,通过这种方式来有效提升系统运行效率。本文首先简要介绍了电气自动化技术的应用优势,然后重点对电力系统中电气自动化控制技术的具体应用进行探讨,希望对我国电力行业的发展提供参考。 相似文献
84.
蓝果忍冬在我国培育历史较短,目前在其栽培管理上还存在诸多问题。文章从蓝果忍冬的栽培和加工现状、存在问题、解决途径3方面进行了探讨,以期为我国蓝果忍冬产业的发展提供借鉴。 相似文献
85.
为揭示云南文山州辣椒成熟期果色多样性和独特性的化学基础,用分光光度法研究了该州辣椒成熟期紫色、红色、金色和杂色果实的叶绿素(chlorophylls,Chls)、类胡萝卜素(Car)和总花色苷含量。结果表明:文山辣椒成熟期不同颜色果实的叶绿素a(Chl a)和总叶绿素[Chl(a+b)]含量和叶绿素a/b(Chl a/b)及总叶绿素/类胡萝卜素[Chl(a+b)/Car]特征均为紫色杂色红色金色,叶绿素b(Chl b)含量特征为紫色杂色金色红色,Car含量特征为金色红色杂色紫色,总花色苷含量(TAC)特征为紫色红色金色杂色,此外,4种颜色果实Chl a、Chl b和Chl(a+b)含量间的差异均达到极显著水平,但Car含量和TAC间的差异则均未达到显著水平。因此,文山辣椒成熟期果实颜色差异主要决定于Chl含量,叶绿素和花色苷共同贡献于果实的紫色,Car含量则决定了果实的金色和红色。本研究可为文山州辣椒果色呈现机理的研究和新奇果色品种的选育提供参考。 相似文献
86.
通过采取不同方式处理插穗、不同扦插密度、不同田间管理方式以及使用不同生长调节剂等进行试验,研究了小青杨在青海高原的繁育技术。结果表明;小青杨在苗期生长速度较快,生长优势显著;吲哚乙酸对苗高生长和地径生长有促进作用,萘乙酸对苗木生根数量有促进作用。 相似文献
87.
构建北京旅游本底趋势模型,从入境旅游、国内旅游两方面分析金融危机对北京旅游业的影响.研究表明:1)金融危机对北京入境游客规模与经济规模造成了严重的冲击,其中2008年与2009年的入境游客规模受到的影响最大(年客流损失率分别为15.91%与9.18%),2009年入境旅游经济规模的年收入损失率最大(8.35%),入境旅游客源空间2008年呈现萎缩状态,但2009年以后逐渐恢复.2)金融危机对北京国内旅游业的冲击和影响并不明显.3)受金融危机影响,2008年北京游客总量呈现明显下降趋势,损失客流量为1200万人次,至201 1年旅游人次开始回升;2008-2010年旅游经济规模受到金融危机的影响较小. 相似文献
88.
89.
非洲企鹅(Spheniscus demersus)是一种濒危海鸟,也是动物园展出的重要物种。上海动物园从日本和荷兰引进非洲企鹅,种群不断扩大,并成为国内种群发展的基础。但对其遗传多样性和结构了解很少,无法开展有效的遗传管理。本研究分析了上海动物园39只非洲企鹅的mtDNA D-loop区430 bp序列,并与已发表的日本种群的数据进行比较。结果表明,该片段存在15个变异位点,占分析位点的3.5%;共定义了10个单倍型,其遗传距离为0.002~0.019。日本种群包含A、B两个mtDNA D-loop单倍型世系,上海种群的10个单倍型均属于A世系,且与日本种群有5个共享单倍型,其遗传多样性水平略低于日本种群。上海种群可以进一步分为3个小的世系,但置信度偏低(54%~87%)。上述结果提示,上海种群相对于日本种群的A世系而言有较好涵盖度,但仍有必要进一步引进建群个体,尤其是含有B世系单倍型的个体。 相似文献
90.
为表达和纯化SP-B蛋白,先对SP-B基因进行稀有密码子优化,PCR反应获得SP-B片段,构建重组质粒pGEX4T-1/SP-B,转化到E.coli BL21(DE3)中诱导表达;用SDS-PAGE与Western blot进行检测;用GSTPrep FF 16/10对融合蛋白进行纯化。经双酶切鉴定证实质粒中插入基因长250bp,测序结果与大鼠SP-B cDNA序列相符;质粒转化后用IPTG进行诱导,在分子质量约34ku处出现1个新条带,与pGEX4T-1/SP-B蛋白预期大小一致,且该融合蛋白能可溶性表达并被纯化。结果表明成功构建了pGEX4T-1/SP-B重组质粒,表达、纯化得到GST/SP-B蛋白,为研究肺表面活性物质替代药物奠定了基础。 相似文献